Beide partners zijn drager, welke mogelijkheden zijn er dan?

Als uit de test blijkt dat beide partners dragers zijn van dezelfde erfelijke ziekte (dragerpaar), bestaat er voor hen een verhoogde kans op het krijgen van een kind met deze ziekte. Zij zullen dan worden uitgenodigd voor een gesprek op de polikliniek klinische genetica. Hier worden zij begeleid bij hun kinderwens.

Er zijn verschillende mogelijkheden:

  • Aanvaarden van een verhoogde kans op een kind met de betreffende ziekte;
  • Tijdens de zwangerschap via een vlokkentest of vruchtwaterpunctie laten onderzoeken of het ongeboren kind de ziekte heeft. Als dat zo is, kan besloten worden de zwangerschap te beĆ«indigen of de geboorte van het kind af te wachten en voorbereidingen te treffen;
  • Embryoselectie: zwanger worden via reageerbuisbevruchting (IVF) waarbij een embryo dat de ziekte niet heeft in de baarmoeder wordt geplaatst (Pre-implantatie Genetische Diagnostiek, PGD/IVF met embryoselectie). Dit is mogelijk bij sommige erfelijke ziekten. Kijk voor meer informatie op de website van PGD Nederland;
  • Zwanger worden met zaad van een andere man (donorzaad) of met een eicel van een andere vrouw (donoreicel), die geen drager/draagster is van de ziekte;
  • Adoptie;
  • Besluiten geen kinderen (meer) te krijgen.

 

 


 

Veelgestelde vragen